уторак, 06.10.2026, 10:26 -> 11:11
Извор: РТС
Аутор: Светлана Панић Цонић
Једанаестогодишњој Анастасији Спасић из Власотинца, која болује од церебралне парализе, потребна је помоћ за наставак лечења у Турској. Терапије матичним ћелијама, према речима њене мајке, дају резултате. За пети третман потребно је око 20.000 евра, а породица тренутно нема довољно новца.
Проблеме у развоју Анастасијина мајка Марија приметила је када је девојчица имала шест месеци. Са девет месеци добила је потврду да је реч о успореном моторичком развоју, а две године касније и дијагнозу церебралне парализе.
Од тада траје борба за њен напредак. Анастасија је лечена и рехабилитована у бројним установама у Србији, али и у иностранству.
“Када је требало да седи, да пуза, она то ништа није хтела. Када сам је стављала на стомачић, она је плакала. Мада је то мени било прво дете, опет сам видела да нешто није како треба. Са девет месеци смо кренули са рехабилитацијом у Нишу, а одатле до њене сада 11. године све идемо по институтима – Бања Ковиљача, Сокобањска, у Турској, Хрватској”, наводи Марија Спасић, Анастасијина мама.
Терапије у Турској дају резултате
Наду су пронашли у Турској. После четири терапије матичним ћелијама, Анастасија је, према речима њене мајке, направила помак.
“Стабилније седи, за говор је боља. До треће године није могла лепо ни да се храни чврстом храном, а сада жваће, лепо једе. И са говором је боља. Са ходом још ништа, али опет може да се ослони на ногице и боље седи”, каже Марија Спасић, Анастасијина мама.
За пети третман потребно 20.000 евра
За претходне одласке у Истанбул новац су обезбеђивали хуманитарне организације и Власотинчани. За пети третман Анастасија би требало да оде што пре.
На рачуну је тренутно око 300.000 динара, а за лечење је потребно више од два милиона динара. Петочлана породица живи од једне, очеве радничке плате. Помоћ им је неопходна.
“Финансијски више нисмо у могућности да приуштимо. Биле су хуманитарне фондације, прикључене и хуманитарне организације, али сада се све то смањило. Тешко јесте, али морамо да се боримо. Анастасија нам је приоритет. Све што можемо, ми чинимо за њу и она нам је на првом месту”, наводи Марија Спасић, Анастасијина мама.
У школи и уз породицу
Анастасија расте окружена љубављу родитеља, млађих сестара Еме и Уне, бака и дека и прадеке. Живе у породичној кући на другом спрату.
Похађа пети разред школе за децу са сметњама у развоју. Комуницира са најближима и дефектолозима у школи, а мајци ће, како каже, бити лакше када Анастасија добије личног пратиоца.
Њене млађе сестре Ема и Уна посебно су везане за Анастасију и пажљиво брину о њој.
“Оне су много пажљиве. Чувају секу, обожавају је. Анастасија воли своје секе, а и оне њу”,наводи Марија Спасић, Анастасијина мама.
Жеља за 11. рођендан – први корак
Анастасија је јуче прославила 11. рођендан. Њена највећа жеља је да направи први корак.
Породица верује да су наставак лечења у Турској и физикална терапија у Нишу пут до остварења те жеље.
За Анастасијин први корак потребна је помоћ. Сви који су у могућности могу да помогну уплатом на њен наменски жиро рачун.