Svako peto dete u Srbiji bori se sa ovim oboljenjem, a lečenje je preskupo: Iza simptoma na koži kriju se neprospavane noći, vršnjačko nasilje i ogromni troškovi

Atopijski dermatitis pogađa više od 230 miliona ljudi širom sveta, dok se procenjuje da u Srbiji simptome ima 15-20 odsto dece i 2-10 odsto odraslih. Praktično, svako peto dete u našoj zemlji bori se sa ovim oboljenjem, a nepostojanje nacionalnog registra dodatno otežava uvid u realne razmere ovog globalnog i lokalnog zdravstvenog problema.

Iako je reč o jednoj od najčešćih hroničnih zapaljenskih bolesti kože, podaci na evropskom nivou pokazuju poražavajuću sliku: svega 15 odsto pacijenata u Evropi veoma je zadovoljno trenutnim lečenjem, dok se skoro polovina (48 odsto) bori sa umerenom ili izraženo teškom anksioznošću i depresijom.

Težak teret: Vršnjačko nasilje, izolacija i neprospavane noći

Uticaj atopijskog dermatitisa nadilazi fizičke simptome poput svraba i crvenila:

• Narušen kvalitet života: Jedan od četiri pacijenta smatra da ne uspeva da drži bolest pod kontrolom, dok 45 odsto navodi da im oboljenje direktno ograničava društvene aktivnosti.
• Stigma: Čak 67,1 odsto odraslih koji od detinjstva žive sa atopijskim dermatitisom bilo je izloženo vršnjačkom nasilju ili ismevanju.
• Finansijski udar na porodicu: Pacijenti u Evropi u proseku izdvajaju 927 evra godišnje iz sopstvenog džepa za lečenje, pri čemu 95 odsto njih snosi dodatne lične troškove. U Srbiji troškovi lečenja i nege kože često premašuju ovaj evropski prosek.

Iako u Srbiji ne postoji sistematsko prikupljanje podataka, procenjuje se da atopijski dermatitis predstavlja jedno od najčešćih hroničnih nezaraznih i zapaljenskih oboljenja kože. Pacijenti i njihove porodice najčešće ukazuju na kasno postavljanje dijagnoze, neujednačenu dostupnost specijalista, ograničen pristup multidisciplinarnoj zdravstvenoj zaštiti i značajne lične troškove lečenja i nege kože.

Sedam ključnih prioriteta za Srbiju

Povodom obeležavanja Svetskog dana atopijskog dermatitisa 14. septembra, predsednica Nacionalnog udruženja pacijenata “Alergija i ja” Snežana Šundić Vardić ističe sedam ključnih prioriteta za unapređenje položaja osoba sa atopijskim dermatitisom u Srbiji:

1. Formalno prepoznavanje atopijskog dermatitisa kao jednog od prioriteta javnog zdravlja,
2. Obezbeđivanje dostupnog, pravovremenog i savremenog lečenja.
3. Smanjenje finansijskog opterećenja pacijenata.
4. Unapređenje znanja zdravstvenih radnika.
5. Razvoj multidisciplinarnog modela lečenja.
6. Uspostavljanje nacionalnog registra i sistematskog prikupljanja podataka.
7. Smanjenje stigme i podizanje svesti javnosti.

– Osobe sa atopijskim dermatitisom ne traže sažaljenje. One traže razumevanje, dostupno lečenje i jednake mogućnosti za kvalitetan život. Vreme je da atopijski dermatitis prepoznamo kao ozbiljnu hroničnu bolest koja zahteva pravovremenu dijagnozu, multidisciplinarni pristup i sistemsku podršku – rekla je Šundić Vardić.

Nevidljivi teret koji zahteva evropsku i globalnu reakciju

Povodom Svetskog dana atopijskog dermatitisa, koji se obeležava 14. septembra, u Srbiji se sprovode aktivnosti u okviru globalne inicijative “Atopic Eczema Break – The Invisible Burden”.

Ovu akciju na lokalnom nivou sprovodi Nacionalno udruženje pacijenata “Alergija i ja”, u saradnji sa Evropskom federacijom udruženja pacijenata sa alergijskim i respiratornim bolestima (EFA). Tim povodom organizuje se stručni panel i niz aktivnosti sa ciljem da se skrene pažnja javnosti na ovaj učestali zdravstveni i socijalni problem, kao i na sve izazove sa kojima se oboleli svakodnevno suočavaju.

Karoli Ili predsednik Evropske federacije udruženja pacijenata sa alergijskim i respiratornim bolestima (EFA), izjavio je ovim povodom:

– Iza svakog pogoršanja atopijskog dermatitisa krije se nevidljiv teret: neprospavane noći, anksioznost, izolacija i stigma. Uprkos velikom ljudskom i ekonomskom teretu, ova bolest i dalje izostaje iz važnih evropskih zdravstvenih rasprava. To mora da se promeni.

On je izneo zahteve na evropskom nivou:

• uključivanje atopijskog dermatitisa u sledeću verziju EU inicijative za nezarazne bolesti,
• uspostavljanje zajedničke akcije EU posvećene atopijskom dermatitisu
• podrška prikupljanju dokaza koji podržavaju sistemsko kreiranje politika

Zdravstveni radnici, donosioci zdravstvenih politika i svi zainteresovani akteri pozivaju se da prepoznaju teret atopijskog dermatitisa, uključe se u inicijativu udruženja “Alergija i ja” i preduzmu konkretne korake kako bi pacijenti dobili pravovremenu i efikasnu negu.

– Četrnaestog septembra ujedinjujemo se kao globalna zajednica pacijenata sa kožnim bolestima povodom Svetskog dana atopijskog dermatitisa. Prepoznajemo i potvrđujemo mnogobrojne nevidljive terete sa kojima se suočavaju osobe koje žive sa atopijskim dermatitisom, kao i to kako ova višedimenzionalna bolest utiče na njihovo mentalno i fizičko blagostanje – izjavila je Dženifer Ostin, izvršna direktorka organizacije GlobalSkin.

Ovim putem pozvala je donosioce odluka širom sveta da pokažu podršku pacijentima sa atopijskim dermatitisom uključivanjem kožnih bolesti i iskustava pacijenata u rasprave o zdravstvenim politikama, a na lokalnom nivou i u nacionalne zdravstvene strategije.