среда, 04.03.2026, 08:35 -> 08:35
Извор: РТС
Дванаестогодишњи Анел Селмановић из Тутина води најважнију битку свог живота. Након дијагнозе Дишенове мишићне дистрофије, једину наду представља генска терапија у иностранству, али је за то потребно прикупити огромну суму новца. Сваког дана му је од пресудне важности, јер се болест сада налази у фази убрзане прогресије, када мишићи све брже слабе, а време постаје његов највећи противник.
Када му је пре две године дијагностикована Дишенова мишићна дистрофија, Анел Селмановић, дечак из Тутина, имао је само 10 година.
“У једном тренутку све стане, не знаш шта ћеш, куда ћеш, све то тешко пада, тешко, много тешко”, каже Џеват Селмановић, Анелов отац.
Из дана у дан његови мишићи постају све слабији, а болест полако ограничава детињство које је тек почело.
“Не могу, тешко ми је да трчим. Раније сам могао”, каже Анел.
Вест да њихово дете болује од ретке и тешке болести заувек је променила живот породице Селмановић. Ипак, Анелова храброст и осмех дају снагу и њему и његовим родитељима да не одустају.
“Он иде без страха, он лавовски иде, храбар је у томе, тако да нема проблема с тим”, каже Анелов отац.
Нада постоји. Према речима лекара, генска терапија коју би Анел примио у Дубаију могла би да заустави даље напредовање болести.
“У том тренутку помислиш да то не може да се скупи, али уз помоћ добрих људи, који ће помоћи, сигурно може. Ми смо већ почели акцију прикупљања тог новца”, каже Анелов отац.
Зато је сваки дан драгоцен. У овој борби Анел и његова породица нису сами. Хумани људи већ су покренули акцију прикупљања средстава са вером у срећан исход.
“Три милиона долара заиста јесте велики износ и многи ће помислити да је то немогуће. Али верујем да, ако је Алах одредио да дођемо до лека за ово дете, тај новац ћемо брзо прикупити”, каже Селма Хасић, хуманитарна активисткиња.
За Анела је сваки дан од велике важности. Цифра од два милиона и деветсто хиљада долара није обесхрабрила добре људе који желе да помогну. Акција прикупљања помоћи увелико је у току.
